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艾滋病治疗获重大突破 基因编辑技术引关注

发布时间:2016-03-25作者:沧海一土

  美国天普大学的研究团队利用CRISPR/CAs9基因编辑技术,将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除,让它无法再进一步感染其他健康细胞。据称这项技术不仅安全,也不会带来任何毒性作用。

  第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9被誉为“上帝之手”,为治疗癌症 、艾滋病、血液病、遗传病等世界性难题提供了一个极具潜力的基因工具,并取得多项惊人成果。CRISPR技术商业化进程加快,首个基于CRISPR技术基因疗法 也将在1-2年内进入临床试验,CRISPR基因编辑技术的颠覆性与未来的成长空间值得看好。

  A股具备CRISPR/Cas9基因编辑技术公司中,劲嘉股份与中山大学合作,致力于运用CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正。澳洋科技参股公司吉凯基因拥有CRISPR/Cas9慢病毒系统和TALLEN技术。

公司简介

宜科(天津)电子有限公司是中国工业自动化的领军企业,于2003年在天津投资成立,销售和服务网络覆盖全国。作为中国本土工业自动化产品的提供商和智能制造解决方案的供应商,宜科在汽车、汽车零部件、工程机械、机器人、食品制药、印刷包装、纺织机械、物流设备、电子制造等诸多领域占据领先地位。宜科为智慧工厂的整体规划实施提供自系统层、控制层、网络层到执行层自上而下的全系列服务,产品及解决方案涵盖但不局限于云平台、MES制造执行系统、工业现场总线、工业以太网、工业无线通讯、机器人及智能设备组成的自动化生产线、自动化电气控制系统集成、智能物流仓储系统等,以实现真正智能化的生产制造,从而带来生产力和生产效率的大幅提升,以及对生产灵活性和生产复杂性的管理能力的大幅提升。多年来,宜科以创新的技术、卓越的解决方案和产品坚持不懈地为中国制造业的发展提供全面支持,并以出众的品质和令人信赖的可靠性、领先的技术成就、不懈的创新追求,在业界独树一帜。帮助中国制造业转型升级,加速智能制造进程,成为中国工业4.0智慧工厂解决方案当之无愧的践行者。

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