10月10日，国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》。经过3个多月的谈判，此前发布的18个谈判药品中，17个被纳入国家医保目录。据悉，此次被纳入的17个抗癌药包括12个实体肿瘤药和5个血液肿瘤药。
 
　　其中诺华以4个产品纳入成为赢家；辉瑞有3个产品入选，阿斯利康、拜耳、勃林格殷格翰、罗氏、武田、默克、杨森、新基等均有1个产品。国内正大天晴和恒瑞医药两款国产产品入选。下面笔者就带大家一起看看这12家药企。
 
　　诺华
 
　　在此轮谈判中，诺华公司有4个产品成功进入国家医保目录。这四个药物分别用于血液肿瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤及垂体瘤。据悉，诺华公司本着“患者为本”的理念，积极配合和响应国家降低患者疾病负担的号召，将4个具极高临床价值的抗肿瘤药物，通过谈判纳入医保范畴，与中国政府一起帮助这些真正处于困境中的患者，让更多群众早用上、用得起这些好药，真正让患者有“获得感”。
 
　　辉瑞
 
　　辉瑞是全球大型制药公司之一，公司每年花费上百亿美元进行研发活动，截止2018年7月31日，辉瑞的研发管线药物有98个，其中11个处于申报阶段，30个处于III期临床研发阶段。此次辉瑞进入国家医保目录名单的三个药品，包括阿昔替尼、 克唑替尼以及舒尼替尼。据悉，辉瑞方面表态称，旗下抗癌药纳入医保目录后，将致力于与政府及有关方面合作，满足药品供应需求。
 
　　阿斯利康
 
　　17个药品中，降幅最高的是阿斯利康生产的奥希替尼(商品名为泰瑞沙)，其价格降幅超过七成。据悉，2017年，这款由跨国药企阿斯利康研制的药品在中国上市，从进入绿色通道到正式获批，仅用时7个月，上市速度创下纪录。
 
　　拜耳
 
　　拜耳作为一家跨国企业，其在生命科学领域的核心竞争力包括医药保健和农业。公司产品和服务致力于造福人民，提高人们的生活质量。同时，拜耳还通过科技创新、 业务增长和高效的盈利模式来创造价值。拜耳集团致力于可持续发展，认可并接受其作为企业公民的社会责任和道德责任 。
 
　　勃林格殷格翰
 
　　研发驱动的制药公司勃林格殷格翰始终致力于改善患者的健康与生活质量，专注于探索尚未出现有效治疗方案的疾病领域。公司着力开发创新疗法，帮助患者延长生命。在动物保健领域，勃林格殷格翰代表着先进的预防方案。来自德国制药巨头勃林格殷格翰的阿法替尼自2017年初甫一进入中国，便自带“光环”。首先是成为了首个进入快速审评通道的的进口新药，在获得了 “优先审评”的资格后又被原食药监总局优先批准上市。时隔一年多，阿法替尼头顶多重“光环”，又一脚迈进了医保。
 
　　罗氏
 
　　作为20年前较早进入中国的跨国企业之一，罗氏率先在中国建成了包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链。目前，罗氏的两款药物，经典免疫抑制剂骁悉，以及口服化疗药希罗达已实现中国制造，供应全球。据了解，此前通过第二次药价谈判进入医保目录的“赫赛汀”，由于大幅降价且医保可报销，使用人群急剧增加，今年3月全国各地就出现缺货现象，对此，生产商罗氏制药采取“中国市场优先”的措施，供应中国市场赫赛汀的生产基地启用最大产能的生产方式，才缓解了药物短缺问题。
 
　　武田
 
　　武田药品工业株式会社创立于1781年,已有237年历史,是日本大型制药企业,是全球制药和消费者保健行业居于领军地位的跨国集团,营销网络遍及全球100多个国家和地区。据悉，武田制药在医疗保健、新药品研发上有良好基础、独特优势。
 
　　默克
 
　　作为全球历史悠久的医药和化工企业，医药健康、生命科学、高性能材料构成了默克的三大业务。默克还是一家通过全球业务大调整，得以用六年真正实现国际化运营的德国企业。默克全球业绩中，亚太市场的比重已经增加到了现在的31%。其中，中国是核心增长引擎。据悉，德国默克公司的谈判代表谈判的是西妥昔单抗注射液，主要治疗结直肠癌，谈判后的价格由4200元降到1295元。
 
　　杨森
 
　　据悉，西安杨森经过30多年的发展，在生产、经营、企业文化等方面都取得了显著成绩，得到了社会各界的高度认可。其连续四年被评为“中国十大最佳合资企业”，并两度获得第一名；2015年，又荣获“中国医药企业社会责任榜十佳企业”。至今，西安杨森已成为陕西对外开放的窗口和榜样，正在吸引着更多来自比利时及其他各国的外商投资。
 
　　新基
 
　　新基公司是一家全球性生物制药企业，总部位于美国新泽西州萨米特，主要通过蛋白质稳态、免疫肿瘤学、表观遗传学、免疫学和神经炎症领域的下一代解决方案，从事与癌症和炎症性疾病有关创新疗法的研发及商品化业务。
 
　　正大天晴
 
　　正大天晴 纳入医保目录的安罗替尼是作为此次谈判成功的国产原研创新药，是国家“重大新药创制”科技重大专项重要成果，是由正大天晴药业集团历经11年研发完成上市的1类创新药，是中国首个、全球唯一获批的晚期非小细胞肺癌三线治疗药物。据了解，在安罗替尼的研发过程中，正大天晴始终坚持采用国际规范，化合物设计筛选、临床前研究和临床试验、质量控制均按照ICH国际规范进行，国内数据被美国FDA接受，获准直接进入P1b/P2a阶段，并被授予软组织肉瘤的孤儿药资格。
 
　　恒瑞医药
 
　　恒瑞此次入围的培门冬酶注射液(艾阳)，在2009年获批上市。该药已在急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤的治疗中广泛使用。恒瑞的培门冬酶注射液已经是一款上市将近10年的成熟产品。根据数据显示，由于临床应用受认可，培门冬酶的国内销量持续快速增长，2012年～2017年，培门冬酶的5年复合增长率超过20%。2017年初，艾阳被纳入山东大病医保目录，获得地方医保支付支持。而此番纳入国家医保目录，或将助推艾阳进一步在市场放量。