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我国制药工业该如何推进工业4.0?

发布时间:2018-12-21作者:林静

近年来,随着互联网、物联网以及云计算和大数据技术的成熟,如今无论是美国的“工业互联网”,还是德国的“工业4.0”,无论是制药工业的制造理念、模式还是驱动力,都在发生颠覆与重构。
 
  与美、德相比,我国制药工业起步晚,发展缓慢,基础也比较薄弱,当前还处于手工操作和机械化生产的过渡阶段。那么,在此背景下,我国制药工业该如何推进工业4.0,走上智能化制造道路呢?

 
  认清形势
 
  业内认为,比较关键的一点是认清当前国内形势,从我国市场的实际出发,分步骤、渐进式推进。“我们不可能一蹴而就,人家美、德的发展情况跟我们国家不一样,别人在跑我们还处于婴儿走路状态,如果跑太急会很容易摔倒,我们还是应该把基础给打稳了,把姿势水平提高了,慢慢走,再跟着跑起来。”
 
  据了解,我国制药工业起初实施的是98版的GMP,后来有了2010版GMP大修订,取得了很大的提高,但目前我国制药工业仍处于工业1.0和2.0的阶段,在制造水平、自主创新能力等方面与国外相比差距甚大。
 
  因此,在认清形势后,我国制药工业不能急于一时,盲目添加机器人设备、建设智能工厂,而应该围绕GMP规范要求,结合制药企业的实际情况,制定科学合理的企业战略,抓住物料管理、生产工艺等重点,有针对性的对硬件进行改造,提升药品的产量和质量。
 
  例如,借助当前自动化技术,建设自动化立体库,自动化物料配送,自动投料系统,逐步引入自动化批控制技术、过程分析技术(PAT)等,探索连续制造技术,推动药品生产方式从间歇生产到连续生产的转变。
 
  建设物联网
 
  工业4.0的核心是将设备、生产线、工厂、供应商、产品、客户等紧密地连接在一起。而建设物联网是实现连接的基础。
 
  在工业4.0中,从产品到生产工厂、供应商、客户之间都相互关联着,因此可以进行方便的信息交流与沟通,同时也保持生产线的全透明,客户可以监督产品的生产环节,从而保证产品可追溯,保障产品的质量。
 
  业内建议,制药企业要尽快实施DCS、SCADA、MES等系统,实现数据采集、生产过程监控,建立质量追溯体系,提高质量回顾的效率。
 
  灵活运用大数据
 
  一直以来,我国传统的制药企业做出什么决策都是依靠领导者的经验和眼光。但大数据技术将颠覆这种传统决策方式,依靠数据样本分析作出的决策依据娘更可靠、准确。随着信息化与制药工业的不断融合,将推动工业进入大数据时代。
 
  业内表示,基于大数据技术,制药企业可以建立生产过程监控平台,更好的实施偏差管理,将问题的产生过程利用数据进行分析建模和管理,从解决可见的问题,到避免会出现的问题,建立智能化的质量回顾体系。
 
  另外,通过采集设备运行的过程数据,有利于药企从中发现问题并进行预测分析,可以减少设备故障几率,延长设备使用寿命,帮助企业稳定生产,并减少企业的生产成本。

公司简介

宜科(天津)电子有限公司是中国工业自动化的领军企业,于2003年在天津投资成立,销售和服务网络覆盖全国。作为中国本土工业自动化产品的提供商和智能制造解决方案的供应商,宜科在汽车、汽车零部件、工程机械、机器人、食品制药、印刷包装、纺织机械、物流设备、电子制造等诸多领域占据领先地位。宜科为智慧工厂的整体规划实施提供自系统层、控制层、网络层到执行层自上而下的全系列服务,产品及解决方案涵盖但不局限于云平台、MES制造执行系统、工业现场总线、工业以太网、工业无线通讯、机器人及智能设备组成的自动化生产线、自动化电气控制系统集成、智能物流仓储系统等,以实现真正智能化的生产制造,从而带来生产力和生产效率的大幅提升,以及对生产灵活性和生产复杂性的管理能力的大幅提升。多年来,宜科以创新的技术、卓越的解决方案和产品坚持不懈地为中国制造业的发展提供全面支持,并以出众的品质和令人信赖的可靠性、领先的技术成就、不懈的创新追求,在业界独树一帜。帮助中国制造业转型升级,加速智能制造进程,成为中国工业4.0智慧工厂解决方案当之无愧的践行者。

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