2019年国内糖尿病患者约为1.16亿人，预计这个数字会在2040年达到1.5亿，成年人糖尿病患病率高达12.8%。业内表示，因为患者需要长期使用降糖药，所以我国糖尿病用药市场容量大且具有刚性需求的特征。
 

近年来，糖尿病患者总体呈现上升趋势，而与患病市场提升相对的是中国降糖药市场快速增长。数据显示，规模从2013年的330亿元上升到2017年的512亿元，CAGR达11.6%。根据预测，中国降糖药市场将在2023年和2028年分别达到1184亿元和2131亿元。
 
　　随着越来越多新药的诞生，以及人们生活水平的持续提高，人均医疗保健支出增长，未来我国糖尿病患者的控制水平有望大幅提升。
 
　　如近年来，通过血糖管理和创新药物降低糖尿病并发症风险，减少相应医疗支出成了重要课题。其中赛诺菲一款创新糖尿病药物——“甘精胰岛素注射液 U300”(来优时)正式在中国上市，主要针对需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病患者。11月10日，北京已开出头张处方。
 
　　据悉，来优时是一个基础胰岛素制剂，相较于其它的胰岛素治疗方式优势有三点：一，它能够长效平稳地进行血糖控制；二，它的剂量调整更加灵活，患者使用起来更方便；三，它能够减少低血糖的发生。另外，赛诺菲有一个GLP-1受体激动剂和来优时联合使用的产品：Soliqua，对很多晚期、血糖高、难控制的患者是非常好的。
 
　　据了解，糖尿病患者需要长期使用降糖药，因此糖尿病用药市场容量大且具有刚性需求的特征。目前糖尿病治疗药物可以分为注射类和口服类，其中胰岛素增长率为14.4%，口服药的增长率则为11.7%。而聚焦口服降糖药化学药市场，前三品种分别为二甲双胍、阿卡波糖、格列齐特，在2020Q2占比累计达到53.3%。随着集采对阿卡波糖市场的影响，口服降糖药的格局正在发生明显变化。
 
　　除此之外， GLP-1受体激动剂市场的新品种(聚乙二醇洛塞那肽、度拉糖肽)在零售药店端发力，快速增量扩容。据了解，自从2005年头款GLP-1RA艾塞那肽上市以来，目前全球已上市9种GLP-1类药物。在国内批准上市的药物包括艾塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、艾塞那肽缓释微球、利司那肽、度拉糖肽以及聚乙二醇洛塞那肽。
 
　　据了解，我国现有10家药企正在对GLP-1靶点药物进行新药研发，预计未来2～3年内陆续会有更多国产GLP-1类药上市。而在仿制药方面，作为国内仿制重点品种“利拉鲁肽”与“艾塞那肽”预计未来1-3年也将会有多款国产仿制药陆续上市，目前通化东宝等企业的利拉鲁肽仿制药已经进入Ⅲ期临床。而新药方面，仁会生物与豪森药业的GLP-1RA已经上市。