在TOP10的制药企业的排名中不只是参考全球销售，还是多项数据加权的结果。2016年全球销售额及增长率、药物销售额及占全部销售的比例、TOP3药物销售及占比、公司总收入/雇员人数等。从不同角度分析这些企业的市场竞争力和近期的收购以及获批情况。
2016年，全球药品市场规模达到1.1万亿美元，随着市场日趋成熟和稳定，优秀资源很快集中在少数大型企业手上，而这些企业也利用手中的资源不断巩固自己的地位。统计显示，2016年TOP10的制药企业瓜分了40%的市场，TOP15的制药厂商瓜分了50%的市场。
这次的榜单从多个角度解读这些制药巨头，从不同的角度切入分析全球销售额，同时介绍了该公司最近的收购和获批情况。
排名顺序并不只参考全球销售，而是多项数据加权的结果。
2016年全球销售额及增长率，销售额是最直观的数据，可以最快了解公司的体量，增长率则反映了公司在这一年的运营状况。
该公司药物销售额及占全部销售的比例，反映公司的业务多元化程度，比如强生公司的业务分为制药，医疗器械，消费品三大领域，2016年总销售约为700亿美元，其药品销售为334亿美元，占比47%。
TOP3药物销售及占比，该公司销售额排名前三的药品销售总和，对比全年销售，可以在一定程度上反映企业产品的多元化程度，占比越小说明公司产品线越丰富。
公司总收入/雇员人数，可以看出大部分公司里每名雇员平均为销售贡献50万美元，突出的是吉利德公司，人均销售贡献额为337万美金，当然，这组数据从不同角度解读，结果也不同。
辉瑞
辉瑞公司创建于1849年，迄今已有160多年的历史，总部位于美国纽约，是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。
2015年受收购和资产剥离的影响，辉瑞销售下降1.5%，为488.5亿美元。2016年得益于ibrance，Lyrica，Xeljanz，Chantix/Champix的药物的良好销售表现，其Q3销售相对之前提升了8%。
收购：
1. 收购肿瘤研究公司Medivation.Inc.,
2. 拟5.5亿美元收购阿斯利康小分子抗感染业务
3. 1.5亿美元收购治疗罕见病的基因疗法公司 Bamboo Therapeutics, Inc.
研究获批：
1. EMA批准Ibrance在欧盟上市用于治疗转移性乳癌
2. 欧盟批准Crizotinib在欧盟上市用于治疗成人非小细胞肺癌
3. TROXYCA获FDA批准，防滥用止痛药物
4. SPK-9001获FDA突破性疗法认定，用于治疗血友病
5. Prevenar 13获FDA批准增加适应人群年龄，目前为18至49岁
默沙东
默沙东是全球医疗行业的领先者。在美国与加拿大，默沙东称为默克，总部位于美国新泽西。凭借处方药、疫苗、生物药品与动物保健产品，为全球140多个国家提供创新的医疗解决方案和服务。
2016年Q3销售105亿美元，相对前一年增长4.6%，前九月销售262亿美元，相对前一年增长1.9%。增长的动力主要来自于疫苗Gardasil(宫颈癌疫苗)，Pneumovax 23(肺炎球菌)，ProQuad(麻疹、腮腺炎、水痘疫苗);肿瘤部门Keytruda;肝炎部门Zepatier;神经肌肉药物Bridion;呼吸药物Singulair;心血管药物Zetia。
研究获批：
1. Keytruda(非小细胞肺癌)获FDA的生物制品审批优先审批
2. Keytruda获FDA批准用于治疗转移或复发头颈癌
3. FDA受理MK-1293申请，该药用于治疗1,2型糖尿病
4. 埃博拉疫苗V920获FDA突破疗法认定以及EMA优先认定资格
5. BRAVECTO(动物用药)获FDA批准
强生
强生公司是世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。公司创建于1886年，产品畅销于175个国家地区，生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。
前几年，由于传染病药物市场竞争激烈，加之公司参与多项并购以及资产剥离，盈利稍有下降。2016年九个月的财政收入增加2.9%，达到538亿美元，Q3增长4.2%，达到178亿美元。主要贡献点是肿瘤药物销售状况良好，包括DARZALEX(多发性骨髓瘤)，ibrutinib(依鲁替尼)，以及在华销售良好的ZYTIGA(前列腺癌)。
收购：
1. 拟43.25亿美元收购雅培眼科
2. 33亿美元收购Vogue International LLC
研究获批：
1. FDA批准STELARA用于治疗成人克罗恩病
2. FDA批准INVOKAMET XR用于治疗成人2型糖尿病
3. Esketamine获得FDA突破疗法认定，用于治疗有自杀倾向的躁郁症
4. DARZALEX获FDA突破疗法认定，以组合形式用于治疗多发性骨髓瘤
5. PREZISTA获得FDA批准，用于治疗产前和产妇的免疫缺陷病
6. Mebendazole获FDA优先审批，该药用于治疗土壤传播的蠕虫病
罗氏
罗氏公司始创于1896年10月，是在国际健康事业领域居世界领先地位，以科研开发为基础的跨国公司，总部位于瑞士巴塞尔，主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。
罗氏在2016年总增长3%，得益于乳腺癌药物Perjeta和Herceptin(曲妥珠单抗)出色的销售，还有类风湿关节炎药物Actemra/RoActemra，膀胱癌重磅药物Tecentriq(阿替唑单抗)，肺癌药物Alecensa(阿雷替尼)同样起到巨大的推动作用。
产品：
血糖监测设备——Accu-chek guide上市
研究：
1. 多发性硬化症药物OCREVUS临床效果良好
2. TECENTRIQ(免疫疗法药物，用于治疗肺癌)临床3期显示患者生存时间相对化疗患者明显延长
赛诺菲
赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业，以患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域：制药、人用疫苗和动物保健。2016年销售额338亿欧元，较2015年下降0.7%。
研究获批：
1. Dupixent (dupilumab)共同获得EMA批准，治疗中重度特应性皮炎
2. 2型糖尿病复方新药Soliqua100/33获FDA批准
3. 糖尿病组合药物Suliqua获欧盟审批
4. 中度至重度活动性类风湿性关节炎药Kevzara(sarilumab)获FDA批准
诺华
诺华是全球知名的医药健康企业，总部位于瑞士巴塞尔。诺华业务遍及全球150 多个国家和地区，拥有138,000位全职员工。2016年，诺华销售额下降3%，主要受仿制药的冲击以及现金流的负面影响，而慢性脊髓性白血病药GLEEVEC表现依然强劲。
研究获批：
1. 青光眼手术设备CyPass Micro-Stent获FDA批准
2. 转移性乳癌药物LEE011 (ribociclib)获FDA突破性疗法认定
3. 自身免疫性疾病药物Erelzi (etanercept-szzs)获FDA批准
4. etanercept的仿制药获得FDA批准，用于治疗多种炎性疾病
艾伯维
2013年1月2日，艾伯维正式从雅培公司拆分，独立在纽约证券交易所挂牌上市。艾伯维作为全球研究型生物制药公司，在全球拥有近25000名员工，产品销往170多个国家及地区，专注于四大疾病领域：免疫学领域、抗病毒学领域、肾脏学领域以及麻醉学领域，拥有正在高速成长的专利产品和成熟产品，包括修美乐(Humira)、克力芝(Kaletra/Aluvia)、溉纯(Calcijex)、喜保福宁(Sevoflurane)。
2016年销售额256亿美元，较2015年上升12%，主要依靠其重磅药修美乐(Humira)，全球销售增长16%，慢性胰腺炎药物Creon增长15.5%，帕金森药物Duodopa增长18%，同期销售下滑的药物包括，抗病毒药Kaletra (-16.9%)，丙肝药物VIEKIRA (-6.4%)。
研究获批：
1. 慢性淋巴细胞性白血病药物VENCLYXTO (venetoclax)获EC有条件批准
2. risankizumab获FDA认定孤儿药地位，用于治疗儿童克罗恩病
3. 治疗晚期非小细胞肺癌药物veliparib获FDA孤儿药地位认定
阿斯利康
阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。
产品涉及领域包括，心血管，代谢，肿瘤，呼吸，炎症，自身免疫，2016年全球销售230亿美元，较前一年下降5%。下降的主要原因的是降脂药Crestor (rosuvastatin)和胃药Nexium (esomeprazole)的仿制药开始进入美国市场，使这两款药物在美销售分别下滑57%和39%。在全美销售下滑22%至74亿美元，在欧洲销售下降3%至50亿美元。
研究获批：
1. FDA授予阿斯利康PD-L1免疫疗法durvalumab (MEDI4736)治疗PD-L1阳性转移性尿路上皮膀胱癌(UBC)的突破性药物资格(BTD)
2. FDA受理高钾血症新药ZS-9
吉利德
吉利德科学公司，是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病，肝脏疾病，如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸。
由于抗病毒药物销售下滑，公司2016年销售额为304亿美元，较前一年下降7%，主要是因本公司新丙肝药物Epclusa的上市，丙肝Harvoni和Sovaldi销售受到一定程度冲击导致下滑。
研究获批：
1. 获日本卫生部批准，用于治疗已肝的Vemlidy上市
2. 获FDA批准，用于治疗已肝的Vemlidy上市，EMA给出了积极评价,有望尽快在欧洲上市
我们可以看到在新的一年里，无论是欧洲动荡的政局，美国新总统特朗普的新政，还是一系列药物专利到期，都是摆在药企面前的挑战。
文章链接：中国制药网 http://www.zyzhan.com/news/detail/66939.html
(审核编辑: 智汇小新)
