艾滋病治疗获重大突破 基因编辑技术引关注

　　美国天普大学的研究团队利用CRISPR/CAs9基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它无法再进一步感染其他健康细胞。据称这项技术不仅安全，也不会带来任何毒性作用。

　　第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9被誉为“上帝之手”，为治疗癌症 、艾滋病、血液病、遗传病等世界性难题提供了一个极具潜力的基因工具，并取得多项惊人成果。CRISPR技术商业化进程加快，首个基于CRISPR技术基因疗法 也将在1-2年内进入临床试验，CRISPR基因编辑技术的颠覆性与未来的成长空间值得看好。

　　A股具备CRISPR/Cas9基因编辑技术公司中，劲嘉股份与中山大学合作，致力于运用CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正。澳洋科技参股公司吉凯基因拥有CRISPR/Cas9慢病毒系统和TALLEN技术。