药物毒理学,作为研究药物对机体有害作用的一门学科,一方面探讨药物对机体的损伤作用,阐明药物分子结构与其毒性作用之间的关系;另一方面,它研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程和规律,阐述机体防御体系对药物毒性作用的影响。[详情]
研发运用蛋白质高回收率提取及纯化技术研发出的产品在封闭、止血、减少渗出、防黏连、促进组织愈合、防治漏瘘方面效果十分出色,相关主要技术在国内国际均属领先水平。据悉,此项技术的研发主要因为猪源纤维蛋白封闭剂的关键技术突破对行业技术进步及在临床上具有重要的意义。[详情]
目前,生物医药企业如果购买2000升以下的反应器,95%会选择一次性反应器,只有少数非常传统的企业因使用习惯会继续选择不锈钢反应罐。据了解,药明生物的生产基地共投资1.5亿美元,建筑面积约4.6万平方米。继2016年9月份2个1000升生产反应器建成投入生产后,今年12月份,新安装的14个2000升反应器全面投产。[详情]
近两年,国家在药品监管方面新政频频出台,CFDA关于仿制药质量和疗效一致性评价的重锤,成为医药企业生死攸关的头等大事。一致性评价就是凤凰涅槃、浴火重生的历程。[详情]
链霉菌能产生丰富的次级代谢产物,目前临床上应用的抗生素约三分之二由该属微生物产生,因此链霉菌被称为药物合成的天然细胞工厂。[详情]
11月22日,国内首个干细胞通用标准《干细胞通用要求》由中国细胞生物学会干细胞生物学分会发布。《通用要求》围绕干细胞制剂的安全性、有效性及稳定性等关键问题,明确了干细胞的供者筛查,组织采集,细胞分离、培养、冻存及检测等方面的通用要求。[详情]
我国生物产业和生命科学研究的快速发展,对生物材料的进口需求更加旺盛、进口生物材料的种类更加繁多。便利生物材料的进口,成为助力生物医药产业发展,推进生物产业供给侧结构性改革的关键一环。[详情]
诺华的四款潜在重磅新药引发业界期待,分别是,治疗湿性黄斑变性病的RTH258 (brolucizumab)、靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的偏头痛药物AMG 334(erenumab)、治疗银屑病(牛皮癣)药物Cosentyx(secukinumab)、在心脏病治疗上有巨大潜力的Cosentyx(secukinumab)。[详情]
最近英国剑桥大学(University of Cambridge)的分子免疫学教授 Christopher E. Rudd 博士,运用“小分子药物”成功恢复 T 细胞对抗肿瘤的能力,未来有机会发展成新一代癌症治疗药物。[详情]
目前,美国FDA批准了三个CDK 4/6抑制剂药物(Verzenio、Kisqali、Ibrance)以及支持其批准的临床试验,包括Verzenio(Abemaciclib)、Kisqali(Ribociclib,瑞博西尼)、Ibrance (Palbociclib,帕博西尼)。以下就为大家详细介绍这三种药物。[详情]
最近三家生物技术公司的在研新药有望在最近迎来关键里程碑,即用于治疗无义突变导致的杜氏肌营养不良症(nmDMD的Ataluren、治疗阿兹海默病病的Intepirdine以及非酒精性脂肪肝(NASH)药物GS-0976。[详情]
医学发展到今天,依旧有很多疑难杂症甚至不治之症困扰着人类。从这一点看来,医药领域还有很多值得研究的方面,也就是说还潜在很多具有价值的药物专利。而对于专利而言,仅仅拥有一项不错的技术是远远不够的,因为专利是需要运营的。[详情]
在制药生产过程中,药材粉碎是一道常见的工序,但是药材在粉碎过程中,应尽量保存药物的组分和药理作用不变。[详情]
生物医药产业是我国七大战略新兴产业之一,也是关乎人类身体健康的民生产业之一。为促进生物医药产业快速发展,国家发改委今年年初印发了《“十三五”生物产业发展规划》,各地方也积极出台法规布局生物医药产业。[详情]
无菌药品,是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。业内指出,“无菌”的概念,是概率意义上的“无菌”。[详情]