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11月22日，国内首个干细胞通用标准《干细胞通用要求》由中国细胞生物学会干细胞生物学分会发布。《通用要求》围绕干细胞制剂的安全性、有效性及稳定性等关键问题，明确了干细胞的供者筛查，组织采集，细胞分离、培养、冻存及检测等方面的通用要求。[详情]
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我国生物产业和生命科学研究的快速发展，对生物材料的进口需求更加旺盛、进口生物材料的种类更加繁多。便利生物材料的进口，成为助力生物医药产业发展，推进生物产业供给侧结构性改革的关键一环。[详情]
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诺华的四款潜在重磅新药引发业界期待，分别是，治疗湿性黄斑变性病的RTH258 (brolucizumab)、靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的偏头痛药物AMG 334(erenumab)、治疗银屑病(牛皮癣)药物Cosentyx(secukinumab)、在心脏病治疗上有巨大潜力的Cosentyx(secukinumab)。[详情]
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最近英国剑桥大学(University of Cambridge)的分子免疫学教授 Christopher E. Rudd 博士，运用“小分子药物”成功恢复 T 细胞对抗肿瘤的能力，未来有机会发展成新一代癌症治疗药物。[详情]
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目前，美国FDA批准了三个CDK 4/6抑制剂药物(Verzenio、Kisqali、Ibrance)以及支持其批准的临床试验，包括Verzenio(Abemaciclib)、Kisqali(Ribociclib，瑞博西尼)、Ibrance (Palbociclib，帕博西尼)。以下就为大家详细介绍这三种药物。[详情]
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最近三家生物技术公司的在研新药有望在最近迎来关键里程碑，即用于治疗无义突变导致的杜氏肌营养不良症(nmDMD的Ataluren、治疗阿兹海默病病的Intepirdine以及非酒精性脂肪肝(NASH)药物GS-0976。[详情]
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医学发展到今天，依旧有很多疑难杂症甚至不治之症困扰着人类。从这一点看来，医药领域还有很多值得研究的方面，也就是说还潜在很多具有价值的药物专利。而对于专利而言，仅仅拥有一项不错的技术是远远不够的，因为专利是需要运营的。[详情]
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在制药生产过程中，药材粉碎是一道常见的工序，但是药材在粉碎过程中，应尽量保存药物的组分和药理作用不变。[详情]
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生物医药产业是我国七大战略新兴产业之一，也是关乎人类身体健康的民生产业之一。为促进生物医药产业快速发展，国家发改委今年年初印发了《“十三五”生物产业发展规划》，各地方也积极出台法规布局生物医药产业。[详情]
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无菌药品，是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。业内指出，“无菌”的概念，是概率意义上的“无菌”。[详情]
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据悉，中国清华大学、美国西北大学、德克萨斯大学达拉斯分校和迈阿密大学的研究人员发现调控一种影响转录的蛋白的机制。[详情]
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9月9日，赛诺菲(Sanofi)与Regeneron Pharmaceuticals宣布，美国FDA授予其PD-1抑制剂cemiplimab(也叫做REGN2810)突破性疗法认定，适用于转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)和具有局部晚期、不可切除的CSCC的成人患者。[详情]
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当今企业都懂得计划对于企业发展的重要性。作为企业财务规划的一部分，合理的预算工作对于各行各业的管理层来说，亦是科学决策的助推器。尤其对于直接关乎国民身体健康的医药行业，更是如此。[详情]
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近日，荣昌生物制药(烟台)有限公司与祐和医药科技(北京)有限公司在烟台荣昌生物医药园签署抗体药物开发战略合作协议，双方将通过技术转让和技术合作来共同开发新药，加快创新药物的产业化进程，为临床病人早日受益而共同努力。[详情]
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想象一下，如果研究人员能够往电脑里输入他们想要制造的药物，以及他们想要治疗的那种症状，然后就让电脑自己进行接下来的工作。有了机器人技术，这种设想某天将会成为现实。我们希望机器人成为常用的工具，可以帮助改善病人的护理和手术结果。[详情]
