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药品质量是否安全，品种是否齐全都是医生关心的问题。近年来，在有关部门对用药安全、医保控费、细菌耐药等综合监管愈发严格下，医生用药也受到了限制，这种限制在今年年底更显得尤为突出，纵观之下，我们看到医生用药即将面临5大限制。[详情]
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在纳斯达克上市的Astrotech（ASTC）子公司1st Detect宣布通过质谱对人体呼出气分析可用于呼吸道疾病诊断治疗的技术已获得临床试验的初步成果。 [详情]
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科学家们利用CRISPR技术在实验室中将艾滋病毒细胞从患者的活细胞中切除，证明了用该方法来治疗艾滋病是有可能的。 [详情]
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我们罗列了15种VR＋医疗健康实际应用场景，包括目前有哪些企业和研究机构正在研究这些类型的应用。 [详情]
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日本冲绳科学技术研究所化学工程师Amy Shen介绍说，解决这些问题需要跨学科的方法。回报则是实验室成本和时间上的节约，以及加速遗传和传染性疾病诊断的医疗设备的出现。 [详情]
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11月22日，国内首个干细胞通用标准《干细胞通用要求》由中国细胞生物学会干细胞生物学分会发布。《通用要求》围绕干细胞制剂的安全性、有效性及稳定性等关键问题，明确了干细胞的供者筛查，组织采集，细胞分离、培养、冻存及检测等方面的通用要求。[详情]
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随着医药政策的出台和实施，制药巨头在中国的转型之路益发艰难，以下分析了三个制药巨头在中国的转型表现。首先是赛默飞，主要还是中国市场成助推力;其次是，阿斯利康：中国市场两位数增长。[详情]
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2017年，国十七条、GPO、医联体、三明联盟等一系列名词，令人目不暇接。各地药品采购政策多变，采购目录准入的严苛控制、药品价格的螺旋下坠、两票制牵扯而来的商务等市场职能不断加压，折射了药品集中采购在2017年唯一的“不变”就是持续、不停的“改变”。[详情]
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pH计，是一种常用的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的酸碱度值，配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值，pH计被广泛应用于环保、污水处理、科研、制药、发酵、化工、养殖、自来水等领域。 [详情]
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我国生物产业和生命科学研究的快速发展，对生物材料的进口需求更加旺盛、进口生物材料的种类更加繁多。便利生物材料的进口，成为助力生物医药产业发展，推进生物产业供给侧结构性改革的关键一环。[详情]
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人工智能最初对生物制药公司的吸引力在于简化研发操作，提高临床试验的速度和成功率。那么，什么时候才能释放人工智能算法的实力呢? 大多数专家认为，生物技术和制药公司距离人工智能完全整合到其研发部门大约有10年的时间。[详情]
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随着“健康中国”战略的深入推进，国内居民的健康需求持续增长，这带动了生物医药产业的爆发。今年以来，国内生物医药企业的上市、并购案例不断涌现，整个行业已经进入了创新活跃期。[详情]
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欧盟仿制药申请采用“一报一批”的形式，提交的CTD文件包括5个模块。另外，欧盟没有类似于FDA的“橙皮书”制度，对参照药的标准为按欧盟现行规定具有完整、全套的申报资料，已经批准上市至少8年的药品。理论上讲，只要在欧盟成员国上市的原研制剂都可以作为参比制剂。[详情]
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山东省食品药品监管部门建成全省药品追溯管理平台，并与各类药品追溯信息平台互联互通，全面采集汇聚数据信息，实现药品全过程信息化监管。争取2019年底前,所有零售药店建立药品追溯体系。[详情]
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2018年，医药市场或将出现十九个变化!包括器械和耗材两票制时代来临;“普通”器械遭淘汰;基药和低价药翻身;靠谱专科中成药口服制剂普涨;不同医保支付价控费;三级医院开抢基层医院;进入争夺县级三甲时期等等。[详情]
