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这是全世界第一台4D医学扫描仪，就在澳洲墨尔本的一家医学研究所里，就是这台机器，即将引发整个医学界天翻地覆的改革。 [详情]
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CFDA于10月13日发布了《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告》。[详情]
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与体外实验(试管)实验相比，silico实验室的(计算机测试)方法的速度更快。研究人员并没有去寻找新的癌症治疗方法，而是使用一百万种已知的有治疗潜力的化合物，而在短短一个月时间里，研究人员就可以将候选名单缩小到100个。[详情]
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目前，美国FDA批准了三个CDK 4/6抑制剂药物(Verzenio、Kisqali、Ibrance)以及支持其批准的临床试验，包括Verzenio(Abemaciclib)、Kisqali(Ribociclib，瑞博西尼)、Ibrance (Palbociclib，帕博西尼)。以下就为大家详细介绍这三种药物。[详情]
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尽管很多公司在中国发展业务的初衷是为了节约劳动力成本，但随后更多的是被中国庞大的药物市场所吸引。2016年中国药物市场规模达1170亿美元，仅次于美国市场。各公司都希望通过在中国投资药物研发来多分一杯羹。[详情]
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一年过去了四分之三，全年的经营情况已基本定型。随着三季报发布窗口的临近，越来越多的药企发布了业绩预告，“窥”三季度业绩这“一斑”可以初步预企业全年业绩全貌。[详情]
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ZSP1603是众生药业与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤的创新药物，鉴于其既能抗肿瘤又能抗肺纤维化的双重作用，ZSP1603很有可能为目前发病率日趋上升的特发性肺纤维化合并肺癌患者提供一种新的有效治疗方法。[详情]
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FDA规定的肽是指由40个或更少氨基酸组成的聚合物。肽类药物区别于化学药物的一个重要特征就是结构表征的完全性。[详情]
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据《中国六大终端用药市场蓝皮书》显示，2016年中国药品零售市场总规模达3,377亿元，其中化学药总销售规模为1207亿元，占35.74%，是零售药店细分品类中最大规模市场。[详情]
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日前，中国药学会发布了十大公众用药误区，即保健食品当药品;多种药物叠加用，欲求疗效反伤身;随意换药、调剂量，加重病情要当心;药品存放太随意，儿童误服损健康;盲目相信OTC，认为没有副作用;成瘾药物要辨清，滥用易致依赖性;不敢服药恐伤胎，过度谨慎不可取;中药认识太片面，安全无毒不正确;送药服药图方便，使用饮料隐患多;发烧就用抗菌药，不遵医嘱误病情。[详情]
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近期，我国新药创制专项获得几项重要进展。据悉，在新药创制专项支持下，深圳微芯生物科技有限责任公司自主设计、合成、筛选和开发的治疗2型糖尿病的原创化学1.1类新药西格列他钠(Chiglitazar)已完成Ⅲ期临床试验，预计明年可进行新药生产上市申请，有望成为新一代口服降糖药物。[详情]
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国家食品药品监督管理总局药品审评中心主任许嘉齐表示，按照总局部署，药审中心取得了四项阶段性的成果。一是重建审评制度，推进审评体系和审评能力的现代化。[详情]
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有相关人士指出，中国生物医药产业的发展面临着两个不容忽视的现实。第一，没有中国制造的“生物技术药物”在发达国家市场销售;第二，没有一家中国“生物技术制药公司”被国际制药行业认可。不过，可喜的是，中国创新生物药的发展在近几年也取得了一些令人振奋的成绩。[详情]
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《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》鼓励新药上市，满足临床需求，经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定，对进口药品注册管理有关事项作出4大调整。针对相关问题，也作出了对应的解答。[详情]
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《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》从六个方面提出了36条具体的意见。在加快上市审评审批方面，《意见》表示，加快临床急需药品医疗器械审评审批。对促进药品创新和仿制药发展，《意见》则强调要发挥企业的创新主体作用。[详情]
